Zum „Rare Disease Day“ (Tag der seltenen Erkrankungen) veranstaltet der LFSA Deutschland e.V. einen LFS-Infotag am 23.02.2023.
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) ist eine seltene, genetische Erkrankung, die zu einem deutlich erhöhten Krebsrisiko führt. Betroffene erkranken oft schon im Kindesalter. Im Laufe des Lebens können mehrere unterschiedliche Tumorerkrankungen, auch gleichzeitig, auftreten. Wir wollen Bewusstsein für das LFS schaffen, informieren, Betroffene vernetzen und die
Forschung und medizinische Aus- und Weiterbildung fördern
23.02.2023, 10.00 – 15.30 Uhr
Eintritt frei
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Universitätsklinikum
Heidelberg
Frauenklinik
Gebäude 6440
Hörsal 00.272
Weitere Infos und Anmeldung: www.lfsa-deutschland.de/lfs-infotag-2023/
Beginn der Veranstaltung | 23-02-2023 10:00 am |
Ende der Veranstaltung | 23-02-2023 3:00 pm |